Практическое занятие №11. Качественные реакции на нитросоединения
Цели:
1 Ознакомить студентов со способами обнаружения алифатических и ароматических нитросоединений по характерным свойствам.
2 Научить выделять полученный продукт из реакционной массы.
3 Закрепить знания по способам получения и химическим свойствам алифатических и ароматических нитросоединений
4 Выработать навыки обращения с химической посудой, реактивами.
5 Ознакомить с побочными процессами, проходящими при проведении синтеза, со способами утилизации отработанных реактивов.
6 Привить навыки работы со справочной литературой и развить умение формулировать выводы из проделанной работы
а) Восстановление нитросоединений. Все нитросоединения восстанавливаются в первичные амины. Если образуются летучие амины, то их можно обнаружить по изменению окраски индикаторной бумажки: RNO2 + 6H RNH2 + 2H2O
Опыт: Несколько капель нитрометана растворяют в 1-2 мл 30% раствора гидроксида натрия, затем вносят небольшой кусочек цинка и смесь нагревают.
Отмечают характерный запах метиламина и посинение поднесенной к отверстию пробирки влажной лакмусовой бумажки.
б) Реакция с азотистой кислотой – позволяет обнаружить первичные и вторичные нитросоединения. Первичные нитросоединения образуют с азотистой кислотой нитроловые кислоты, щелочные соли которых окрашены в оранжево- желтый цвет:
Опыт: Несколько капель нитрометана смешивают с 1.5 мл 1N раствора гидроксида натрия. Полученный раствор охлаждают и добавляют 0.5-1 мл 10% раствора азотистой кислоты и затем 5% серной кислоты, по каплям до оранже- во-красного окрашивания и последующего его исчезновения. Добавление щелочи вызывает окрашивание.
Вторичные нитросоединения с азотистой кислотой дают так называемые псевдонитролы растворы, которых в органических растворителях имеют бирюзовую окраску:
Опыт: К 10.5 мл 2-нитропропана добавляют 3 мл 2.5% спиртово-водного раствора гидроксида калия и 0.5 г азотистой кислоты, после чего осторожно приливают 20% раствор серной кислоты до появления бирюзового окрашивания.
Для третичных алифатических нитросоединений специфической реакции не имеется.
Ароматические нитросоединения сначала восстанавливаются в ароматические амины, затем их диазотируют и сочетают с α-нафтолом.
Контрольное задание
1. Что такое реакция нитрования?
2. Какой механизм реакции реализуется при нитровании пропана азотной кислотой в газовой фазе при высокой температуре? Привести механизм реакции и продукты, полученные в ходе этой реакции.
3. Какой механизм нитрования реализуется в случае ароматических соединений?
4. Привести механизм SEAr в общем виде для нитробензола, бензойной кислоты, анилина.
5. Влияние заместителей в ядре на реакционную способность и ориентацию. Перечислите заместители I и II рода у бензольного ядра.
6. Согласованная и несогласованная ориентация заместителей у бен-зольного кольца.
7. Нитрующие агенты. Способы их образования.